Aquacel® Ag Foam

Aquacel® Ag Foam

Komfort und Aufnahmekapazität sind vereint mit der Kraft von Silberionen im antimikrobiellen Aquacel® Ag Foam Schaumverband mit Silber und verlässlichem Wundrandschutz.

Produktinformationen zum Schaumverband

• In verschiedenen Ausführungen
• Komfortabler Primärverband mit hoher Aufnahmekapazität
• Mit Silberionen
• Heilungsfördernde Eigenschaften gelbildenden Wundkontaktschicht
• Primärverband bei oberflächlichen Wunden
• Sekundärverband bei tieferen Wunden ab 3 mm in Kombination mit Wundfüller
• Nicht bei bekannten Unverträglichkeiten verwenden
• Kann bis zu 7 Tage lang getragen werden, bei entsprechender klinischer Indikation früherer Wechsel
• Trockene und lichgeschützte Lagerung bei etwa 10 - 25 °C
  

Anwendungsbereiche des Schaumverbandes

• Behandlung von exsudierenden akuten und chronischen Wunden
• Wunden mit bestehender Infektion oder erhöhtem Infektionsrisiko
• Ulcera cruris
• Venöse Stauungsulzera
• Ulcera cruris gemischter Ätiologie
• Arterielle Ulzera
• Dekubitus
• Diabetische Fußulzera
• Chirurgische Wunden
• Verbrennungen zweiten Grades
• Traumatische Wunden

Bitte beachten Sie alle Anwendungshinweise! Die Sterilität ist nur gewährleistet, solange die Verpackung der Wundlauflage vor dem Gebrauch unbeschädigt bleibt. Wiederholte Verwendung kann zu erhöhtem Risiko von Infektionen oder Kreuzkontaminationen führen. Da Aquacel® Ag Foam Schaumverbände für eine feucht-warme Umgebung sorgen, die das Wachstum neuer Blutgefäße unterstützt, können die empfindlichen neu gebildeten Blutgefäße gelegentlich eine blutige Wundflüssigkeit erzeugen. Falls Sie beim Verbandwechsel Hautreizungen (Rötung, Entzündung), Mazeration (Aufweichung der Haut mit weißer Verfärbung), Hypergranulation (übermäßiges Gewebewachstum) oder Anzeichen einer Infektion (zunehmende Schmerzen, Blutung, Wärme/ Rötung des umgebenden Gewebes, Wundexsudat) oder eine Veränderung der Wundfarbe und/oder des -geruchs beobachten, wenden Sie sich bitte an den Arzt oder das Pflegepersonal. Nach Gebrauch kann dieses Produkt eine potentielle biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.