Cutasept® F farblos Hautantiseptikum

Cutasept® F 

Das farblose Hautantiseptikum auf Alkoholbasis mit schneller Wirkung kommt zum Einsatz bei Injektionen, Heimdialyse, operativen Eingriffen sowie für Diabetiker im Rahmen der Insulingabe.

Produktinformation zu Cutasept® F

• Verschiedene Gebindegrößen
• Schnelle und umfassende Wirksamkeit
• Kurze Einwirkzeit von 2 Minuten
• Cutasept® F farblos ist ausgezeichnet hautverträglich
• Besonders wirtschaftlich durch Applikationshilfen
• 50 ml und 250 ml Präparate funktionieren mit praktischer Überkopf-Sprühpumpe
• 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol.%. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser.

Wirkungspektrum von Cutasept® F 

•  bakterizid, fungizid, tuberkulozid, virusinaktivierend (HBV, HIV, Herpes simplex-Virus Typ 1, Rotaviren)

Anwendungsgebiet von Cutasept® F

• Im stationären, ambulanten und niedergelassenen Bereich zur Haut-Desinfektion vor Injektionen und Blutentnahmen
• vor Punktionen und kleinen medizinischen Eingriffen
• Katheterisierungen
• Bei Unfall- und Bagatellverletzungen
• OP-Bereich zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion.

Weitere Informationen zur Lagerung und zum Umgang mit Hautdesinfektion Cutasept® F entnehmen Sie bitte dem Sicherheitsdatenblatt. Produkt vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.

Pflichttext:
Cutasept® F: Wirkstoff: Propan-2-ol. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol.%. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Chirurgische und hygienische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen. Bei sachgemäßem Gebrauch kann Cutasept F während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Nebenwirkungen: Leichte, diffuse Hautreizungen sind häufig. Kontaktallergische Reaktionen können auftreten. Warnhinweise: Für die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Anwendung darf in diesen Fällen nur nach besonders strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Keine Hautbenetzung unter Blutleere-Manschetten. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Ansammlungen auf Patientenliegefläche vermeiden. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Von Zündquellen fernhalten. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung des Präparates ist mit Brand- und Explosionsgefahren nicht zu rechnen. Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21 °C. Entzündlich. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen.